Adhésion 2023

Notre association grandit grâce à vous. En cette fin d’année 2022, après quatre années d’existence, Sensoridys compte 285 adhérent(e)s. Il nous faut faire encore mieux en 2023. Nous comptons sur vous, et cela d’autant plus que 2023 s’annonce être une année charnière pour Sensoridys, avec un gros projet de communication à l’étude dans le cadre de la recherche participative. Nous espérons avancer enfin sur ce sujet de santé majeur !

Merci de votre soutien !

Seules sont perdues d’avance les batailles qu’on ne livre pas

Ensemble, nous réussissons à diffuser toujours plus l’information sur la dysfonction proprioceptive, à sensibiliser tant les professionnels que le grand public.

Ensemble, nous pouvons nous soutenir les uns les autres, échanger, partager nos expériences et nos questionnements.

Ensemble, nous avons plus de poids pour faire avancer la cause de la dysfonction proprioceptive et pour que les errances diagnostique et thérapeutique des enfants, comme des adultes, cessent enfin.

Ensemble, nous avons les moyens de soutenir et d’aider la recherche, en nous associant à l’organisation d’ événements de communication ou en participant à son financement.

Vous l’aurez compris, votre soutien nous est plus que jamais indispensable. Nous devons augmenter encore le nombre de nos adhérents pour devenir vraiment représentatifs. Pour l’année 2023, nous maintenons le coût de la première adhésion par famille à 20 €, et nous proposons les suivantes à 5 €, afin d’inciter un maximum de personnes à nous rejoindre. Sensoridys est une association reconnue d’Intérêt Général pouvant délivrer des reçus fiscaux selon les articles 200 et 238 bis du Code Général des Impôts (déductibles à 66% pour les particuliers). Votre adhésion de 20 € vous revient donc à 6.80€ et les adhésions des autres membres de votre familles vous reviennent à 1.70 €. Un tarif de 6.80 €, non déductible des impôts, est aussi prévu pour les personnes non imposables. Faites adhérer un maximum de personnes pour nous soutenir !

Que fait Sensoridys ?

· L’association anime une page Facebook et un site internet où vous pouvez trouver beaucoup d’informations sur la dysfonction proprioceptive, avec de très nombreux articles de vulgarisation scientifique (https://sensoridys.fr/). Certains articles , où des adhérents de l’association partagent des documents personnels (projet de vie pour le dossier MDPH, courriers pour les institutions,etc.) sont réservés aux adhérent(e)s avec un mot de passe. Sensoridys vous propose aussi de nombreuses adaptations pédagogiques pour les Dys, sur le blog associé (http://troublesneurovisuels.unblog.fr/)

.………Les bénévoles de l’association accompagnent et soutiennent par téléphone les adhérents de l’association.

· Un groupe de discussion sur Facebook est réservé à nos adhérent(e)s.

· L’association organise des rencontres virtuelles entre adhérents via Zoom, lors des Sensoridys’cussions.

· L’association organise des visioconférences avec des médecins/chercheurs (Drs Patrick Quercia et Luc Virlet, Jérémie Gaveau, PhD) et vous en propose les replays.

· Sensoridys vulgarise les informations scientifiques connues actuellement sur la proprioception, la dysfonction proprioceptive, les dys, etc. Pour cela, en tant que présidente de Sensoridys, j’assiste à de nombreux webinaires et lis de nombreux articles sur ces sujets de façon à en apprendre davantage et pour vous en restituer toujours plus, de la façon la plus accessible possible.

· L’association soutient la recherche (participation au financement d’une étude sur le sommeil des dys à hauteur de 2 000€), met en place des partenariats (ISPROD, Unité INSERM U1093 CAPS). C’est dans le cadre de son partenariat avec l’U1093 INSERM CAPS que Sensoridys s’est engagée dans le projet d’organisation d’un grand événement de recherche participative, dont nous vous parlerons plus largement au courant de l’année 2023.

· L’association compte 14 correspondants locaux, ils ont en charge la proximité avec nos adhérents de ces régions.

Vous pouvez nous soutenir et adhérer en vous rendant sur notre site internet, le règlement peut se faire en ligne par carte bleue ou par l’envoi d’un chèque par voie postale :

Adhérer

Merci de bien renseigner vos adresses postale et mail, pour que nous puissions vous contacter et vous envoyer vos flyers.

Vous pouvez nous soutenir en nous faisant un don déductible de vos impôts.

Faire un don

Vous pouvez aussi scanner le QR code pour accéder directement à la page d’Hello Asso permettant d’adhérer ou de faire un don :