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Sensoridys est une association de patients pour les patients, dont les objectifs sont de faire connaître et reconnaître le syndrome de dysfonction proprioceptive, d’apporter écoute et soutien aux familles concernées et de soutenir la recherche.
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L’avenir du traitement proprioceptif se joue aujourd’hui, car il peine à se développer du fait de la campagne de dénigrement qu’il subit depuis de nombreuses années, alors même qu’il est le fruit d’observations cliniques minutieuses et qu’il est l’objet d’une recherche active menée par quelques passionnés (dont au sein de l’INSERM).
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Pour soutenir les bénévoles de Sensoridys, échanger avec d’autres familles concernées, bénéficier des aides proposées aux adhérents, etc. Rejoignez-nous !
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Une association a besoin de soutien pour être représentative, de moyens pour pouvoir agir et de nouveaux membres pourvoyeurs d’énergie, d’idées et de créativité pour évoluer. Suivez le lien pour adhérer : https://sensoridys.fr/lassociation/adherer/
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Pour apprendre à nous connaître, vous pouvez rejoindre notre groupe de discussion (Attention, merci de répondre aux questions d’entrée, sinon votre demande restera en attente). Mais n’oubliez pas qu’il est important de nous apporter ensuite un soutien concret en adhérant : https://www.facebook.com/groups/300127550111026/
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Sensoridys à besoin de votre soutien pour pouvoir à son tour vous aider !
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Note : Les adhérents de l’association reçoivent deux exemplaires du flyer « Scolarité et Dysfonction proprioceptive », permettant de faciliter les échanges avec les enseignants et professionnels qui suivent leur enfant.
SensoriDys 